免费a级毛片在线播放不收费_成 人 免费 黄 色 网站无毒下载_婷婷午夜天_男女交性视频无遮挡全过程,嫩草影院一二三网址永久入口,久久人人爽人人爽人人片AV不,亚洲欧美日本国产高清,人妻少妇精品无码专区喷水 ,久久久91人妻无码精品蜜桃HD,中文字幕精品无码一区二区,国产又黄又大又粗的视频,成人毛片18女人毛片免费看甲鱼,国产超碰人人模人人爽人人添,狠狠色噜噜狠狠狠7777 ,亚洲毛片无码一区二区在线播放,九九热这里只有精品666,精品久久人人做人人爽综合,国产AV无码乱码国产精品

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)場檢查和審核批準，山東泰邦生物制品有限公司按新標準改擴建的血液制品生產(chǎn)車間順利通過GMP認證，批準日期為2008年8月6日，有效期至2013年8月5日。

此次GMP換證，使泰邦公司成為國家實施新版《藥品GMP認證檢查評定標準》后，同行業(yè)內(nèi)通過認證的第一家企業(yè)。標志著泰邦公司生產(chǎn)質(zhì)量管理水平已處于行業(yè)領(lǐng)先。也標志著泰邦公司改擴建的血液制品生產(chǎn)車間將投入使用。該生產(chǎn)車間的啟用，將使泰邦公司的血液制品年投漿產(chǎn)能提高到500-700噸，可極大的提升泰邦公司的盈利能力。 

沒有了  返回列表 沒有了